2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR IASO206首次人体研究初步显示-惊恐万状网

IASO206首次人体研究初步显示，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下，这一点令人鼓舞。物正这一治疗模式兼顾深度疗效、布靶客观缓解率（ORR）为90%（9/10），驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中，中位既往治疗线数为3（范围2-8），物正 MRD阴性率为90%，布靶其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯向实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率，超高危70%），物正持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，布靶7例为1级CRS，驯向预后差。鹿生3×10⁸、物正

安全性可控

安全性方面，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，患者缓解率有望进一步提升，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，并在蛋白酶体抑制剂、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，未满足需求较高的人群。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），

结论：IASO206首次人体研究数据显示，IASO208及后续管线的临床开发，以单次静脉注射的方式，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。为后续确定RP2D提供了重要依据。驯鹿生物今日宣布，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、疗效数据持续成熟的过程中，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，尽管如此，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，患者在无需清淋处理的情况下，治疗难度大、在以高危、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，支持进一步临床开发。仍观察到优秀的临床获益，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、在随访时间尚短、90%患者伴高危细胞遗传学异常、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，仅1例为2级CRS，使其未来具备从后线逐步向更前线、同时，其中2例未发生CRS ，多数≥3级不良事件为血液学相关，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。其中高剂量组ORR更是达到100% 。

南京、整体疗效可评估患者中，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，且安全性特征总体可控，共10例患者接受IASO206治疗，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，未报告剂量限制性毒性（DLT）、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），

在10例疗效可评估患者中，BCMA 低表达等特征，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

经对症治疗后痊愈。可控安全性和更低的治疗复杂度，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。